由跃赛生物科技研发的UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024年12月获国家药监局CDE默示许可，2025年2月获美国FDA临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。
华林优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
本文评分*
评论内容*
你的昵称*
你的邮箱*
